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过氧化氢灭菌柜的化学变化过程--普东医疗厂家

页面更新时间:2019-03-07

过氧化氢灭菌、医用灭菌器、等离子灭菌器、低温灭菌器、国产灭菌器厂家

     随着ISO13485的2016版和医疗器械生产质量管理规范的更新颁布,法规层面对无菌医疗器械包装提出了更严格的要求,同时无菌医疗器械包装的重要性也越来越受到无菌医疗器械制造商的关注。在实际应用中,通常医疗机构的灭菌方式包括高温灭菌(压力蒸汽)和低温灭菌(环氧乙烷和过氧化氢),一般耐湿热的物品首选压力蒸汽灭菌,不耐湿热的物品建议都是选择过氧化氢灭菌。因为过氧化氢灭菌器主要是通过过氧化氢本身的强氧化性来杀灭微生物。

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     通常而言,汽化的过氧化氢的化学变化过程包括:

01)吸收:过氧化氢穿透进入器械或包裹中;
02)吸附:过氧化氢分子在器械盒包裹表面聚集;
03)分解:接触物品后,过氧化氢迅速分解为水和氧气 ,2H2O2→2H2O+O2;
04)冷凝:过氧化氢从气态凝结为液态;

     另外用过氧化氢灭菌器灭菌前需要保证器械的绝对干燥,对于器械的复杂度和管腔长度有限制(具体要求可点击更多细节或是查看低温等离子灭菌柜的应用范围--普东医疗厂家软文),且对于器械的包装材料有特殊要求,需要使用特卫强材料或经验证兼容的材料。由于过氧化氢具有强氧化性,对一些材料会造成腐蚀,过氧化氢的残留对皮肤具有腐蚀性,但分解后的过氧化氢对环境安全。