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供应室过氧化氢低温灭菌柜监测效果方法--普东医疗厂家

页面更新时间:2019-03-13

供应室过氧化氢低温灭菌柜、过氧化氢低温等离子灭菌器、过氧化氢低温等离子、H2O2低温等离子、H2O2低温等离子灭菌器、供应室低温灭菌器、国产医用低温灭菌器


     供应室过氧化氢低温灭菌柜系统是在低温、真空状态下,在灭菌室中通过高频电场作用产生等离子体,其中活性物质与微生物体内的蛋白质和核酸发生化学反应,摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,再以H2O2为媒质,作用于微生物细胞,进一步对微生物实施灭杀。以下是供应室过氧化氢低温灭菌柜常规监测效果的方法,如下:

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第一、物理监测法:

     每次灭菌连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数。灭菌参数应该符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求;

01)灭菌过程的温度、时间和压力参数;
02)等离子体电源输出功率,等离子体强度;
03)灭菌舱过氧化氢的浓度;

第二、化学监测法:

     每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志。每包内最难灭菌的位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。

01)目前医院使用的过氧化氢低温等离子体灭菌的包外胶带和包内卡都是一类卡,智能指示灭菌包是否经过灭菌,不能指示灭菌效果,并且化学指示卡的变色不太稳定,需要CS是的使用中的注意识别;

第三、生物监测法:

     每天使用时应至少进行一次灭菌循环的生物监测,监测的方法遵循附录D的要求

01)过氧化氢低温等离子体灭菌的过程影响因素复杂,灭菌稳定性相对差,因此生物监测应该每锅次进行,但考虑到监测成本,新规范仍旧规定每天至少生物监测一次;
02)建议每锅次选择含第五类化学指示物的PC端进行弥补;
03)过去过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测时,把生物指示剂放在特卫强包装装内进行监测,不能代表灭菌负载(如官腔器械)的效果,也不能发现灭菌物品超载问题;