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普东医疗厂家--过氧化氢低温等离子灭菌器的相关质量控制说明(官网)

页面更新时间:2018-08-16

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      过氧化氢低温等离子灭菌技术是一种新的灭菌技术,具有低温、安全、快速、环保等特点和优势,广泛应用于供应室的消毒供应工作中。为确保普东医疗厂家potent牌低温等离子灭菌器系统的正常运行,是需要进行相关的质量控制,例如培训操作人员或现场技术支持和现场技术维护等,如下: 


第一、低温等离子灭菌技术和传统灭菌设备有很大的不同之处,应选择责任心强、操作技术熟练、接受新知识能量强的人员并且经过长方工程师培训和考核合格才能进行独立操作和设备管理。 


第二、正确装载和长短循环的正确选择,装载物品不能过多,以小于灭菌舱容积的80%为宜。物品不能堆积放置、不能裸消,器械盒不能重叠。需要灭菌物品的顶端离灭菌舱上端的空间不小于8cm,使用灭菌袋的透明面应该统一向下摆放,不要让灭菌物品碰触到灭菌舱的锅壁上,每个循环可把不同材质的物品混合放置进行灭菌以节约成本。根据灭菌的种类来选择长循环(加强循环)或者短循环(完全循环)。

 

第三、设备操作规范,只有经过专业培训的人员才能操作本设备,操作者必须掌握其操作方法、性能、注意事项、维护保养。设备生产厂商技术人员或者医院工程师定期或者不定期来系统现场对器械护士进行专业技术培训和指导,使其熟练掌握低温等离子灭菌器的操作规程,熟悉灭菌器的性能及一般报警故障的处理方法。将报警信息及解决方法整理汇总上墙。 

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第四、密切观察设备状态,低温等离子灭菌系统的面板实时显示工作状态,可以随时观察每个操作阶段运行的时间和整个灭菌过程的总时间,观察压力变化趋势图,每一次灭菌循环完成,打印记录各项各项灭菌参数,保留存档,可以追溯。需要注意的是查看每锅完成的打印信息中是否有黑色“PROGRESS COMPLETED”,是否有红色报警提示,包括打印机自身是否工作正常。 


第五、灭菌效果监测,过氧化氢灭菌器有三种监测方法:每日首锅嗜热脂肪杆菌芽孢生物监测、每锅工艺监测、每包化学监测,三项监测有一项不合格都表明灭菌失败。生物指示剂含有能抵抗灭菌过程的微生物,是验证正确灭菌循环的最佳方法,并且应将指示剂放在灭菌剂最难达到的地方。

 

第六、腔镜器械的灭菌,手术室低温等离子灭菌器消毒灭菌物品一般主要包括电子器械、硅橡胶制品、高分子材料制成植入物,传感器导线,机电器械及光纤内窥镜,例如腹腔镜、胸腔镜、关节镜、脑室镜、双极电凝等,要熟悉被灭菌器械灭菌之前的包装要求,以便能在较短时间内完成相关器械的消毒灭菌,提高手术效率,减少了精密仪器的损耗,延长了器械的使用寿命。